Kemikleri 1000 kezden fazla kırılan Hintli kızın dramı
Hindistan’da yaşayan ve “Osteogenesis Imperfecta” denilen çok nadir bir genetik hastalığın pençesindeki Sabal Parveen’in kemikleri o kadar narin ki en ufak hareket bile kırılmalarına yol açıyor.
Onsekiz yaşındaki kızın kemikleri bu yaşına kadar binden fazla kez kırılmış. Vücudundaki kemiklerin yüzde 90’ı kırık olan Sabal, Hindistan’ın kuzeyindeki Bihar eyaletinin Bhagalpur bölgesinde öğrenci. Sabal, sağlık durumuna rağmen okulda başarılı olmak ve banka müdürlüğü yapmak istiyor.
Sabal’ın sınav kağıtlarını yazması için de bir yardımcısı var. Sabal normal bir çocuk olarak doğmuş ancak doktorlar 20 günlük iken vücudundaki değişiklikleri farketmişler.
Sabal’ın annesi Ghazala Parveen (37): “Sabal doğduğunda çok ince derisi vardı.