Kemikleri 1000 kezden fazla kırılan Hintli kızın dramı
Hindistan’da yaşayan ve “Osteogenesis Imperfecta” denilen çok nadir bir genetik hastalığın pençesindeki Sabal Parveen’in kemikleri o kadar narin ki en ufak hareket bile kırılmalarına yol açıyor.
Hindistan’da yaşayan ve “Osteogenesis Imperfecta” denilen çok nadir bir genetik hastalığın pençesindeki Sabal Parveen’in kemikleri o kadar narin ki en ufak hareket bile kırılmalarına yol açıyor.